Мы все хотим, чтобы наши близкие были счастливыми и здоровыми, чтобы у них все было хорошо и стараемся все для этого сделать. Но иногда наших усилий мало и нужна помощь. Как, например, маленькому Диме Свичинскому.

 

Малыш родился 30 ноября 2020 года абсолютно здоровым, но в декабре у него внезапно исчез тонус мышц во всем теле. Врачи поставили диагноз: спинальная мышечная атрофия первого типа. Это тяжелое генетическое заболевание, которое невозможно предвидеть, и которое еще несколько лет назад было фатальным — лекарств не существовало. Оно поражает все мышцы тела и часто дети не доживают до двух лет. 

 

Но сейчас у Димы есть шанс — для лечения мальчику надо всего один укол препарата «Золгенсма» производства транснациональной фармацевтической корпорации Novartis. Это самое дорогое в мире лекарство, стоимостью 2,3 миллиона долларов.

 

Препарат заменяет мутировавший или отсутствующий ген — первопричину спинальной мышечной атрофии. Вот только укол надо сделать до исполнения 6 месяцев ребенка.

 

К сбору космической суммы подключились волонтеры, горожане, музыканты, артисты, футболисты. На специальной страничке проходят аукционы, на которых можно купить встречу с журналистами и бизнесменами, футболку с автографами сборной Украины по футболу и многое другое — все средства пойдут на стоимость лекарства.

 

Сейчас удалось собрать уже больше 32% от нужной суммы, а это означает, что и всю оставшуюся тоже можно будет собрать. 

 

Поддержать семью и дать ребенку шанс на жизнь можно, распространив о нем информацию и переведя любую комфортную сумму:

 

Монобанк Свичинский Виталий (папа) –

 

5375 4141 0117 0842

USD – 5375 4188 0657 5213

евро – 5375 4199 0458 5526

 

Приватбанк Свичинский Виталий –

4731 2196 1506 2795

 

Ощадбанк Свичинский Виталий –

5167 8199 9813 3418

 

Raiffeisen Bank Aval Свичинская Мария (мама) –

4149 5100 6427 4634